Elettrostimolatore AWQ-104L

Elettrostimolatore  AWQ-104L: L’AWQ-104L è uno strumento provvisto di 4 canali per l’elettrostimolazione degli agopunti mediante applicazione di aghi per agopuntura o elettrodi (opzionali) e di un canale per la localizzazione dei punti attraverso l’utilizzo di uno elettrodo.
L’impiego prevede il collegamento dell’unità agli aghi per agopuntura o ad elettrodi autoadesivi mediante appositi cavetti. In base alle necessità terapeutiche, si seleziona il tipo di onda e si regolano l’intensità e la frequenza su valori che siano confortevoli per il paziente.

Per attivare la funzione cercapunti si collega l’elettrodo allo strumento e si procede a farlo scorrere sulla cute alla ricerca del punto, che viene indicato da segnalazioni acustica e visiva.

Le modalità di utilizzo sono riportate nel manuale di istruzioni fornito con lo strumento.

Specifiche tecniche

• Canali di uscita: N. 4
• Intensità di corrente: 0~18 mA (bassa) (load 500 Ώ), 0~40mA (alta) (load 500 Ώ), regolabile
• Frequenza: Regolabile su due bande: 1~100Hz e 10~999Hz
• Larghezza d’impulso: x1 = 350μS x10 = 40μS
• Forma d’onda: Onda quadra asimmetrica con picco negativo
• Visualizzatore digitale: ettura dell’indice di sensibilità del punto (valori 1~200) e della frequenza (valori 1~100Hz e 10~999Hz)
• Tipi di onda: continua, densa-sparsa e intermittente
• Polarità: invertibile da positiva a negativa e viceversa
• Tolleranza: ± 20%
• Alimentazione: Batteria da 9V, tipo PP3, 6F22 o equivalente
• Dimensioni: 155 x 105 x 60 mm
• Peso: 330g (solo lo strumento)

Accessori

Di serie: 4 cavetti di collegamento con coppia di morsetti a coccodrillo per agopuntura; cavetto con specillo (cercapunti-stimolatore) ed elettrodo di chiusura circuito; batteria da 9V (PP3, 6F22 o equivalente) astuccio.
Opzionali: elettrodi per TENS.

Certificazione

L’elettrostimolatore AWQ-104L è dotato di Certificazione CE rilasciata da TÜV Rheinland Product Safety Gmbh, Colonia, Germania, accompagnata da Dichiarazione di Conformità in accordo con la Direttiva CEE 93/42 in materia di Dispositivi Medici.
Classe di rischio CE: IIa.